“2025中国研发及质量峰会”9月17日在上海举行。全球生命科学云解决方案的头部公司——维我软件（Veeva），与参会的百济神州、信达生物、拜耳、武田等头部药企、全产业链伙伴业，结合Veeva创新升级的一体化临床平台、Safety药物警戒解决方案、质量云，共同探讨“数字化如何破解全球化合规与效率瓶颈”。
据本次峰会消息，近十年来，中国创新药“量”“质”齐升，新药好药不断涌现，同时也急需高度自动化、标准化、合规化的数字底座，从内到外打破数据孤岛，自动适配不同市场的监管规定，实现“效率提升、效果优化、成本降低”（两升一降），让新药能够顺利面世，保证药品质量和用药安全。
据Veeva研发与质量业务亚太总经理Chris Shim介绍，Veeva发布了多款升级产品，以“统一平台+全球合规+AI赋能”为核心，帮助中国创新药企直面痛点，快速高效构建从研发到上市的全链路数字化底座，助力创新药加速全球化布局，实现向现代化高质量运营管理模式转变。
其中，Safety药物警戒应用，是经过验证的云端“一体化解决方案”，明显节省系统运营维护成本，加快业务流程变更速度，缩短应用升级时间。
质量云构建覆盖“研发—生产—供应链”的全链路质量生态，数据打通、流程打通、业务打通，药企既能通过全局数据可视化，提前预判风险，也能以统一标准，满足全球监管要求。
Veeva同步推出了升级的一体化临床平台，帮助挺进全球市场的中国创新药企，以完整、实时、可追溯的数据，向欧美监管机构证明其临床试验质量和管理水平。
明年，Veeva将推出一系列AI实际应用产品，贯穿临床运营、注册申报、质量管理等领域。
Veeva研发与质量业务副总裁及中国业务负责人马霞苗表示：“中国是Veeva全球战略的核心市场。深度融合中国药企的本地化需求，既要满足本土监管要求，更要适配全球标准，让中国创新药在研发、质量、合规上‘一次建设，全球通用’。”（Veeva供图）（推广）
